国家药监局关于发布《医疗器械经营质量管理规范附录:专门提供医疗器械运输贮存服务的企业质量管理》的公告(2022年第94号)[ 2022-11-01 ]
国家药监局关于发放药品电子注册证的公告(2022年 第83号)[ 2022-10-13 ]
国家药监局关于发布《药品追溯码标识规范》等2项信息化标准的公告(2022年第50号)[ 2022-07-04 ]
国家药监局综合司关于做好新冠病毒抗原检测试剂质量安全监管工作的通知[ 2022-03-23 ]
国家药监局关于发布《医疗器械应急审批程序》的公告(2021年第157号)[ 2021-12-31 ]
国家药监局关于进一步明确原特殊用途化妆品过渡期管理等有关事宜的公告(2021年 第150号)[ 2021-12-20 ]
国家药监局关于发布《医疗器械注册自检管理规定》的公告(2021年第126号)[ 2021-10-29 ]
国家药监局关于发布应用纳米材料的医疗器械安全性和有效性评价指导原则第一部分:体系框架的通告(2021年 第65号)[ 2021-08-30 ]
关于药械组合产品注册有关事宜的通告(2021年第52号)[ 2021-08-03 ]
国家药监局关于印发执业药师注册管理办法的通知[ 2021-06-25 ]
国家药监局关于发布实施《化妆品标签管理办法》的公告(2021年第77号)[ 2021-06-04 ]
国家药监局综合司关于印发2021年国家医疗器械抽检产品检验方案的通知[ 2021-04-12 ]
药品上市后变更管理办法(试行)[ 2021-01-18 ]
市场监管总局等部门关于印发《粤港澳大湾区药品医疗器械监管创新发展工作方案》的通知[ 2020-11-25 ]
国家药监局综合司关于进一步加强医疗器械强制性行业标准管理有关事项的通知[ 2020-07-09 ]
医疗器械拓展性临床试验管理规定(试行)[ 2020-06-17 ]
国家药监局关于开展化学药品注射剂仿制药质量和疗效一致性评价工作的公告(2020年第62号)[ 2020-05-15 ]
国家药监局综合司关于严厉打击非法制售新冠肺炎病毒检测试剂的通知[ 2020-03-31 ]
国家药监局综合司关于加快医用防护服注册审批和生产许可的通知[ 2020-02-10 ]
国家药监局综合司关于做好药物临床试验机构备案工作的通知[ 2019-11-29 ]